甲苯及其衍生物主要来源于煤和石油，常被用作溶剂及有机化工的重要原料。由于其丰富、廉价、易得的特点，甲苯及其衍生物毫无疑问已经成为有机合成领域最理想、最重要的原材料之一，被广泛应用于染料、医药、农药、香料等精细化学品的生产和材料合成工业。因此，非常有必要发展经济、高效的方法来实现甲苯及其衍生物苄基位置的官能团化反应，从而构建具有应用价值的生物活性分子。但因苄基C-H键断裂能较高、去质子困难而限制了甲苯及其衍生物作为亲核试剂的应用。

我校毛建友教授和Patrick J. Walsh教授组成的研究团队着眼于用廉价丰富的第一主族金属Li+、Na+、K+、Cs+与甲苯的cation-pi作用来活化苄基C-H键，使其可以被相对较弱的碱去质子，并基于此策略发展了甲苯与醛一锅法合成1,2-二芳基乙胺及其衍生物的新方法。与传统1,2-二苯基乙胺类化合物的合成方法相比，本方法合成路线简洁，反应成本低，为镇痛类药物的创新合成提供了更为便捷有效的合成手段。

相关研究成果以“One-pot Aminobenzylation of Aldehydes with Toluenes”为题发表在Nature Communications上。化学与分子工程学院（IAS）硕士研究生王志婷为论文第一作者，化学与分子工程学院（IAS）毛建友教授和Patrick J. Walsh教授为论文的共同通讯作者。

原文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-018-05638-y（Nature Communications (2018), 9(1), 1-8）。

单位：化学与分子工程学院（IAS）；审核：杨文忠