江苏省药物研究所有限公司(江苏安评)顺利通过NMPA GLP认证复查
近日江苏省药物安全性评价中心再次通过国家药品监督管理局(NMPA)组织的GLP资质认证复查,证书编号:GLP019010198,有效期五年,本次认证涵盖了八项试验项目。
自2003年率先通过国家食品药品监督管理局GLP认证以来,中心已连续6次通过国家药监部门GLP检查,并于2023年6月顺利通过美国FDA远程监管评估(RRA),充分体现了江苏安评成熟完善的GLP体系和管理经验。
江苏安评将一如既往,严格遵循GLP规范,为合作伙伴提供优质、高效、专业的药物非临床研究服务。
作者:王海梅审核:刘晶