镍催化还原偶联氟烷基化反应

报告人：王细胜教授

报告时间：2021年6月1日（周二）上午09：30

报告地点：笃学楼302会议室

报告人简介：

王细胜，教授，博士研究生导师。

1999年在吉林大学获得化学学士学位，2005年在中国科学院上海有机化学研究所获得理学博士学位。2005年至2011年先后在日本京都大学化学系和美国Scripps研究所从事博士后研究。2011年6月进入中国科学技术大学工作，现为合肥微尺度物质科学国家研究中心和化学与材料科学学院双聘教授。2012年入选中国科学院“百人计划”（2017年获终期结题优秀），2014年获得Thieme Chemistry Journals Award，2015年获基金委“优秀青年科学基金”项目支持。迄今，已在J. Am. Chem. Soc.，Angew. Chem. Int. Ed.，Nat. Commun.等国际刊物发表论文70余篇，所发表论文被引用4700余次。

报告摘要：

有机氟化物被广泛应用于药物、农药和先进材料等领域。“如何实现有机分子中氟原子的高效、高选择性引入”是有机氟合成化学的基本科学问题，主要包括氟的来源以及高效引入途径，两者相互依存。传统合成策略一般基于碳-氟键的构建，主要包括亲核、脱氧、自由基以及亲电氟化等途径，而氟化学的发展历程实际上可以看作是氟化试剂的发展史。由于亲电和亲核氟化试剂本身存在的一些问题，有机氟化物的多样化和广谱性合成仍然是一个巨大的挑战。我们的合成策略是通过碳-碳键的策略性切断来提供解决方案，通过发展氟烷基化试剂为“氟源”，以及开发“过渡金属催化碳-碳偶联氟烷基化”反应的研究策略，特别是发展了一些还原偶联氟烷基化新体系，实现了官能团兼容性好和底物普适性优的有机氟合成新反应、新方法，并应用于多种类药物和生物活性复杂分子的多样化后期含氟修饰。