11月19日上午九点，清华大学刘磊教授与何伟教授在浦江楼302会议室做了两场学术报告会。

第一场报告会由刘磊教授主讲，介绍了自己研究方向为蛋白质的化学合成，发展蛋白质化学合成新反应与新方法，探索若干具有挑战性的蛋白质的化学合成，力争在具有生物活性及药用蛋白的设计合成与结构改性方面取得突破。

报告中，刘磊教授首先总结了蛋白质化学合成方法的发展历程，从最初具有耗时长，产率低等缺点的液相合成法发展到更具优越性的固相合成法，但固相合成法也有其自身的局限性。尽管这种合成法的产率很高，但是目标产物的纯化很难。因此，在合成的中间环节，能分离蛋白质片段时即时分离，再进行拼接化学反应，得到纯化的目标产物，其中的挑战性在于分离技术。之后，刘教授介绍了目前的蛋白质化学合成技术，从中间体的合成到获取目标蛋白质，包括序列分析、固相合成、拼接技术、折叠技术等四步。最后，刘教授还生动详细地介绍了四个具有代表性的具体案例。

在第二场报告中，清华大学何伟教授就药物分子硅替策略方面的问题跟大家进行了开放式的交流与讨论。其思路简单概括就是选择一个方便被替代的热点药物C用Si替代，并研究硅替分子的药学性质。而要实现这个目标，关键要解决好以下几点：如何选择、如何设计、如何合成以及是否适宜临床开发。接着，何教授给大家介绍了前人药学研究的结果以及现阶段这方面研究进展情况，包括硅替分子疏水性更强，可能增加跨越细胞膜的能力，Si手性相关研究等等。至于未来的研究方向，何教授也给大家作了简要的叙述：第一，以已经产生耐药性的抗感染药物为蓝本分子；第二，利用耐药性分子机制设计硅替药物分子；第三，合成相关硅替药物分子并申请专利；第四，进行硅替抗生素的临床前研究。

报告结束后，刘磊与何伟两位教授就相关领域里的关键问题与我院教师进行了深入的探讨。