精准构筑CPs单晶平台：合成、机理和性质原位探索

时间：11月19日（周六）下午15点

地点：笃行楼316-2会议室

腾讯会议：455867858

报告人简介：

郎建平，苏州大学讲席教授。1993年南京大学配位化学研究所获博士学位，1995-2001年日本名古屋大学、美国哈佛大学博士后。2001.3苏州大学任研究员、博导。2003年起历任化学化工学院副院长、院长、材化部执行主任、主任、研究生院常务副院长、院长。现为苏州大学学位评定委员会副主席、英国皇家化学会资深会士、中国化学会无机化学学科委员会委员、晶体化学专业委员会委员、分子筛专业委员会委员、Dalton Transactions和Scientific Reports的国际顾问编委。研究领域包括金属团簇的合成、结构与三阶非线性光学性质；晶态MOFs内的光化学精准有机合成、具有刺激响应的配位聚合物的合成及智能材料应用、纳米MOFs材料的合成及其对小分子的精准转化。在Chem. Soc. Rev.,JACS，Angew. Chem. Int. Ed., Nature Commun.等发表论文480篇，他引10000多次，获中国及国际发明专利授权40件。主持过国家自然科学基金委杰出青年科学基金项目和重点项目等，曾获评教育部国家级人才特聘教授、教育部高等学校科学研究优秀成果奖、江苏省科技进步奖、新世纪百千万人才工程国家级人选、国务院政府特殊津贴、全国五一劳动奖章等。入选2004年教育部全国优秀教师、2016年卢嘉锡优秀导师奖、2015年-2019年连续被选为在物理学和天文学领域和2020-2022年被选为化学领域中国高被引作者。

报告摘要：

晶态配位光化学是近年发展起来的交叉研究前沿，在化学反应的精准控制、突破传统化学合成的限制、原位探索反应机理等显示出巨大潜能。多烯烃在溶液中不易进行立体专一的光化学环加成，分离和表征困难，尤其是捕捉反应中间体更甚，研究其溶液反应机理极其挑战性。近年来我们以配位聚合物(CPs)单晶为平台，将含多个双键的配体植入其结构以产生烯烃间不同的排列，可高选择性地光化学合成各种环丁烷衍生物；通过调控CPs模板孔的大小来控制顺反异构反应和环加成反应，高选择性地合成了环丁烷衍生物和烯烃顺式异构体。同时开发X-射线单晶衍射+NMR组合，原位追踪烯烃基CPs单晶到单晶的光化学环加成反应及其反应动力学；通过控制温度和波长，使得烯烃基CPs逐步发生多达四步单晶到单晶的环加成反应及开环反应，采用原位IR、PXRD、NMR、单晶衍射等多技术组合并结合DFT理论计算对其中环加成和开环过程进行了探索，捕捉和分离关键中间体，为原位探索复杂晶态化学及其机理提供了新的办法。